Das Affordable Care Act hat es privat versicherten Patienten ermöglicht, sich an klinischen Studien für neue Krebstherapien zu beteiligen, so eine neue Studie.

Schnelle Zulassungen sind wichtig für Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen möchten, sagte der Studienautor Dr. David Hong. Er ist stellvertretender Lehrstuhl für Krebstherapeutika an der Universität von Texas, MD Anderson Cancer Center.

Medicare, das öffentlich finanzierte Versicherungsprogramm für Senioren, deckt seit 2000 die Routinekosten für die Teilnahme an klinischen Studien. Die Deckung für privatversicherte Patienten sei jedoch je nach Versicherer und Staat unterschiedlich, stellten die Forscher fest. Im Rahmen des ACA oder Obamacare mussten die privaten Versicherer jedoch ab 2014 die Kosten für die Teilnahme an klinischen Studien für den "Standard of Care" übernehmen.


Für diese Studie analysierten die Forscher mehr als 2.400 Patientenüberweisungen an das Clinical Center for Targeted Therapy des MD Anderson Cancer Center in Houston. Sie stellten fest, dass die Zustimmungsraten der Versicherer von etwa 85 Prozent vor dem ACA auf etwa 95 Prozent nach dessen Inkrafttreten stiegen. Privatversicherte Patienten hatten weniger Verzögerungen bei der Zulassung.

Laut der Studie gab es jedoch keine signifikanten Änderungen bei den Zustimmungsraten der Versicherer oder den Wartezeiten bei Überweisungen für Patienten, die von Medicare oder Medicaid abgedeckt wurden.

Die Ergebnisse wurden am 20. Juli in der Zeitschrift veröffentlicht Klinische Krebsforschung.


Hong sagte, die Tatsache, dass privat versicherte Patienten weniger Verzögerungen beim Erhalt der Zulassung hatten, zeige, dass die Anforderungen des Affordable Care Act diesen Patienten direkt zugute kamen.

"In einer Phase-1-Studie befinden sich viele Patienten in einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium, sodass ein einzelner Tag für sie von großer Bedeutung sein kann", heißt es in einer Pressemitteilung in einem Journal. Phase-1-Studien sind Studien zu einem neuen Medikament, bei denen zuerst die Sicherheit getestet und auf Nebenwirkungen geachtet wird.

"Wir befinden uns in einer goldenen Ära der neuen Medikamente, aber die einzige Möglichkeit, diese zuzulassen und den Patienten zur Verfügung zu stellen, besteht darin, mehr Menschen für klinische Studien zu gewinnen", fügte er hinzu.

Was auch immer mit der ACA unter der Trump-Administration passiert, es ist wichtig, den Zugang der Patienten zu klinischen Studien sicherzustellen, sagte Hong.

"Klinische Studien sind von entscheidender Bedeutung, um die Patienten mit Medikamenten zu versorgen, die sie benötigen", fügte Hong hinzu. "Diese Studie ist ein Beleg dafür, dass die ACA mehr Patienten hilft, Zugang zu diesen Studien zu erhalten."


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