Eine Genmutation, die von einem Vater weitergegeben wurde, ist mit dem früheren Auftreten von Eierstockkrebs bei Töchtern und Prostatakrebs bei Vater und seinen Söhnen verbunden, wie eine neue Studie nahe legt.

Frühere Untersuchungen hatten gezeigt, dass Schwestern von Frauen mit Eierstockkrebs ein höheres Risiko für die Krankheit haben als ihre Mutter, aber die Gründe dafür waren unklar.

"Unsere Studie könnte erklären, warum wir Familien mit mehreren betroffenen Töchtern finden: Da die Chromosomen eines Vaters das Geschlecht seiner Kinder bestimmen, müssen alle seine Töchter die gleichen X-Chromosomengene tragen", sagte der Studienautor Kevin Eng. Er ist Assistant Professor für Onkologie am Roswell Park Comprehensive Cancer Center in Buffalo, NY.


Engs Team beschloss zu untersuchen, ob Gene auf dem X-Chromosom, die vom Vater weitergegeben wurden, das Risiko einer Tochter für Eierstockkrebs beeinflussen könnten.

Die Forscher untersuchten Daten über Enkelpaare und Großmütter. Sie sequenzierten auch Teile des X-Chromosoms von 186 von Eierstockkrebs betroffenen Frauen.

Die Ermittler stellten fest, dass Frauen mit Eierstockkrebs, die mit Genen der Mutter ihres Vaters in Verbindung gebracht wurden, den Krebs viel früher entwickelten als Frauen mit Eierstockkrebs, die mit Genen der Mutter in Verbindung gebracht wurden. Darüber hinaus sind dieselben Gene der Mutter des Vaters auch mit einer höheren Rate an Prostatakrebs bei Vätern und Söhnen verbunden.


Weitere Untersuchungen führten die Forscher zu einer bisher unbekannten Mutation des X-Chromosoms, die mit Fällen von Eierstockkrebs in Verbindung gebracht werden kann, die mehr als sechs Jahre früher als der Durchschnitt auftreten.

Die Ergebnisse legen nahe, dass ein Gen auf dem X-Chromosom das Risiko einer Frau für Eierstockkrebs unabhängig von anderen bekannten Risikogenen wie den BRCA-Genen erhöhen kann. Die Forscher konnten jedoch nicht nachweisen, dass durch dieses Gen das Risiko für Eierstockkrebs steigt.

Weitere Forschungen sind erforderlich, um die Identität und Funktion dieses Gens zu bestätigen, fügten die Autoren der Studie hinzu.


Die Studie wurde am 15. Februar in der Zeitschrift veröffentlicht PLoS-Genetik.

"Als nächstes müssen wir sicherstellen, dass wir das richtige Gen haben, indem wir mehr Familien sequenzieren", sagte Eng in einer Pressemitteilung in einer Zeitschrift.

"Diese Erkenntnis hat in unserer Gruppe viele Diskussionen darüber ausgelöst, wie diese X-verknüpften Familien zu finden sind", sagte Eng. "Es ist ein Muster, das alles oder nichts ist: Eine Familie mit drei Töchtern, die alle an Eierstockkrebs leiden, wird mit größerer Wahrscheinlichkeit von ererbten X-Mutationen als von BRCA-Mutationen gesteuert."


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